Forskare, farmakologi

Är du intresserad av att arbeta med preferensstudier och avancerad statistisk analys, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Söker du en arbetsgivare som satsar på hållbart medarbetarskap och erbjuder trygga och goda arbetsvillkor? Välkommen att söka en forskartjänst vid Uppsala universitet. Centrum för forsknings- & bioetik Vi identifierar och reder ut aktuella etiska frågor med hjälp av filosofiska, empiriska och normativa angreppssätt. Vi bidrar med kompetensutveckling, begreppsliga verktyg och praktisk vägledning för forskning och innovation, policy, beslutsfattande och klinisk verksamhet. Du kommer att få möjlighet att samarbeta med forskare från olika discipliner (psykologi, filosofi, juridik och folkhälsa) på internationell nivå. Denna tjänst kommer att vara en möjlighet att bygga upp ett långsiktigt samarbete och engagera sig med internationella intressenter inom området forskning om multipel skleros. Arbetsuppgifter  De huvudsakliga arbetsuppgifterna kommer att vara att metodologiskt stödja det befintliga teamet, att utveckla kodning och planera för statistisk analys i preferensstudier (DCE, BWS) men också att utföra empiriskt arbete (löpande intervjuer och fokusgrupper i internationella miljöer). Skrivfärdigheter inom detta specifika område kommer att vara obligatoriska, liksom erfarenheter av de nämnda kvantitativa och kvalitativa metoderna. Du kommer att bidra till att skriva vetenskapliga artiklar om preferenser hos patienter som lider av multipel skleros när det gäller förebyggande behandlingsalternativ. Kvalifikationskrav För tjänsten krävs en utbildning på postdoktoral nivå med minst 2 års erfarenhet. Du är självständig och kreativ, har lätt för att arbeta i internationella och multidisciplinära miljöer och talar och skriver flytande engelska och svenska. Pedagogiska färdigheter är ett plus eftersom kommunikation och undervisning kan ingå i arbetsuppgifterna. Som forskare vid ett etikcentrum vill vi att du kan uppvisa erfarenhet av policyarbete eller etiskt arbete. Goda kunskaper om programvaror för kvalitativ analys (Atlas.ti, Nvivo), behärskning av verktyg för enkätdesign (t.ex. Sawtooth) och kompetens inom statistisk analys med R är krav för denna tjänst. Önskvärt/meriterande i övrigt Bevisad erfarenhet av preferensstudier är meriterande, med minst en publikation inom området i en vetenskaplig tidskrift med IF > 1. Om anställningen  Anställningen är tidsbegränsad, 11 månader. Omfattningen är deltid/30 %. Tillträde juni 2024 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala Upplysningar om anställningen lämnas av: Sylvia Martin, [email protected] +33688478885. Välkommen med din ansökan senast den 31 maj 2024, UFV-PA 2024/1706. Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 600 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.

We are seeking a curious and innovative Distribution Operator to AstraZeneca in Gothenburg. We now have an exciting opportunity for a talented DPD Operator to join AstraZeneca in Gothenburg.Drug Product Delivery (DPD) within Pharmaceutical Technology & Development is the sole internal AstraZeneca department that packs, labels and distributes investigational medicinal products to clinical trial patients. Welcome with your application! Purpose, Offer and Benefits This is a one year consulting assignment starting in June. You will be employed by TNG during the assignment period. AstraZeneca is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. AstraZeneca is proud to offer a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Co-workers are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity. We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join AstraZeneca and apply your expertise in a company that are following the science and turn ideas into life changing medicines. Your Responsibilities You will contribute to the DPD organization applying your expertise in the complex and regulated GMP environment. The work is focused operational within Distribution. As a DPD operator you will: • Perform and document all the operational work according to written procedures. • Engage in the development and improvement of internal processes and manage deviations. • Be responsible for writing of GMP and SHE procedures within own skill areas and be responsible for related training and compliance activities.  • Be proactive to contribute to projects/activities through applying specialist knowledge within appropriate areas. Distribution responsibilities example: Preparing documentation, receiving and packing of investigational medicinal products to clinical trials. Being the main point of contact when it comes to distribution questions for a number of studies. The Bigger Picture We support launched, pre-launched and products under development within all our therapeutic areas. We work in a fast-paced environment where flexibility and agility enable us to deliver high value to early phase clinical trials. The DPD Operator role will be a operational role within Distribution one of Drug Product Deliveries three operational skill areas, Material Management, Pack Label and Distribution. We work in an environment where flexibility and agility enable us to deliver high value to early phase clinical trials. To complement our existing team, candidates with the following experiences is of interest: - Distribution experience from a complex supply chain organization - Drug Product Knowledge including management of Item/article and lot/batch management to ensure traceability on items/articles in a patient kit including a drug product, packaging material and patient labels from the pharmaceutical industry Our Expectations • BSc/MSc in chemistry/pharmacy/engineering or equivalent experience. Preferably 2 years experience within pharmaceutical development • Understanding the disciplines in Drug Product Delivery, Supply Chain and Pharmaceutical development in order to contribute to an effective Supply Chain organization • Understanding of principles, applications and management of SHE and GMP in an R&D environment • Demonstrated ability to work with teams in a culturally diverse, complex and changing environment most internally but to some extent externally • Good written and verbal English communication and understanding Soft skills: As a person, you should have a curious and innovative mindset with problem solving ability, resolving issues with minimal guidance. The perfect candidate should show interest in working operationally to learn and quickly adapt to the new tasks with a willingness to develop within this role. Interested? This is a staffing assignment which means that you are employed by TNG, but work for one of our customers. If you are interested in this position, apply right now! The selection process is ongoing and the position can be filled before the last apply-date. If you have any questions, please contact the recruiter.

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet? I Brodin-labbet utför teamet toppmoderna immunövervakningsanalyser. Labbet tar emot prover, mestadels från blod, och förbereder dessa med hjälp av en unik vätskehanteringsrobotplattform, färgar celler med antikroppar och samlar in data genom högdimensionell spektralcytometri, encellig mRNA-sekvensering och plasmaproteinanalyser. Labbet söker anställa en forskningsassistent som ska ansvara för hantering och bearbetning av blodprover för vätskehanteringsrobotik och miniatyriserade odlingar av blodkroppar. Arbetet är praktiskt i laboratoriet och innebär provberedning, cellodlingar, reagensberedningar, utförande av stimuleringsexperiment, färgning och insamling av prover med spektralcytometri. Tjänsten är en heltidsanställning, 40h vecka i 6 månader. Din roll Petter Brodins forskargrupp utvecklar och tillämpar experimentella och beräkningsmetoder för analys av mänskliga immunsystem på systemnivå. Syftet med teamet är att förstå mänskligt immunsystems variation i hälsa och sjukdom och utvecklingen av immunförsvar tidigt i livet. Gruppen är till hälften experimentell och till hälften beräkningsbaserad och tillhör enheten för klinisk pediatrik, som är en bred, multidisciplinär enhet vid Institutionen för kvinnors och barns hälsa, KI. Forskningsassistentens arbetsuppgifter kommer huvudsakligen att innefatta: - Klinisk provmottagning (både på plats och utanför platsen) och kryoprovhantering. - Färgning och förvärv av prover med flerfärgsspektralcytometri. - Bearbeta och registrera prov/ämnesmetadata i en databas genom samordning med ansvarig experimentalist. - Storskalig planering och hantering av kliniska prover (hundratals kliniska prover varje dag) och deras organisation i plattor för proteomisk analys. - Metoder för PBMC-prep, plasmaprep och cellisolering. - Användning av vätskehanteringsrobotar och miniatyriserade cellkulturer. Forskningsassistenten kommer att vara en integrerad medlem av Brodins forskningslabb och kommer att delta i många olika pågående forskningsprojekt och kommer att kunna lära sig många banbrytande teknologier som används i anläggningen och forskargruppen (https://www.brodinlab.com /). Vem är du? Den framgångsrika kandidaten bör ha omfattande laboratorieerfarenhet, särskilt med metoder som blodprovshantering, odlingar, reagens/buffertberedning och erfarenhet av spektralcytometri. Tidigare erfarenhet av registerunderhåll (med grundläggande datorkunskaper) av kliniska prover och reagenser kommer att vara till hjälp. Demonstrerad erfarenhet av spektralcytometri och ett grepp om ny teknisk utveckling och dess förståelse kommer att vara ett plus. Den framgångsrika kandidaten måste trivas i tvärvetenskapliga miljöer och bör vara dedikerad till att utföra de uppgifter som tilldelats i labbet noggrant och med stor omsorg. Kandidaten måste vara bekväm med att arbeta både självständigt och i samarbete med labbcheferna och andra medlemmar i teamet (vid behov) och bidra till teamets samlade insatser. Kandidaten ska ha god kommunikationsförmåga på engelska då teamet är mångkulturellt och tvärvetenskapligt. Ett urval kommer att göras bland kvalificerade sökande baserat på följande kriterier: - Dokumenterad erfarenhet av några av de ovan nämnda kraven. - Dokumenterad expertis inom provhantering, blodcellsberedning, odling och spektralcytometri. - Tidigare erfarenhet och kunskaper inom biologi samt viss erfarenhet av immunologi. - Har visat intresse för jobbet som beskrivs ovan. Vad erbjuder vi? En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.   Placering: Solna, Biomedicum https://brodinlab.com/ https://staff.ki.se/people/petter-brodin Ansökan Varmt välkommen med din ansökan senast den 30 maj 2024. Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet.  Vid tillsvidareanställning tillämpar Karolinska Institutet 6 månaders provanställning. Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss

At AstraZeneca, we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth and development. Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) within Operations is the organization that turns brilliant science into actual medicines that help millions of people. We work across the entire value chain, designing and delivering active ingredients, formulations and devices for new medicines and providing expert technical support to all AstraZeneca's commercial drug substances and products to ensure we successfully supply medicines to patients. Drug Product Delivery (DPD) within PT&D is the internal AstraZeneca department that packs, labels and distributes investigational medicinal products to clinical trial patients. We support launched, pre-launched and products under development within all our therapeutic areas. We work in a fast-paced environment where flexibility and agility enable us to deliver high value to early phase clinical trials. Embrace an exciting opportunity at Drug Product Delivery (DPD) within PT&D, in a role as Delivery Lead. At DPD, we are the internal asset for packing, labelling and distribution of our studies - next to external process. In this role, you are the internal asset representative in the decision meeting, selecting which studies are going to be packed in internal or external assets. All decisions are concerning capability and capacity on internal vs external assets and are taken in close cooperation with DPD LT. The role holder will contribute to the DPD organization applying their expertise in the complex and regulated GMP environment. What you'll do * Manage the internal P&L planning process, working closely with internal but also external packaging and labelling. * You will ensure that DPD activities are planned, resourced and executed according to the study timelines. * Monitor and communicate capacity requirements to DPD LT * You will also contribute to the overall improvement of DPD processes and capabilities. * Participate in projects related to the internal packing facility. * Lead weekly meetings with Delivery Leads Essential requirements for this role * Good understanding of the principles, application and management of SHE and GMP in an R&D environment. * Curious and innovative mindset with problem solving skills - able to resolve complex issues with minimal guidance * Proven complex planning background * Understanding of effective planning processes * Project management background * Strong digital skills * Improvement mindset and track record of leading improvements At AstraZeneca's Operations, we have a big ambition: to deliver more medicines to patients, quicker and more affordably. Backed by investment, leadership, and a clear plan to get there, we bring personal dedication and out-of-the-box thinking. We are driven by our commitment to deliver accelerated growth for AstraZeneca and to make people's lives better. So, what's next? We welcome your application no later than May 29th, 2024.

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt. På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg och Stockholm. Hos en arbetsgivare i världsklass Är du redo för nästa steg och har du några års erfarenhet av forskning och utveckling inom Life Science? Är du dessutom intresserad av att vara en del av ett växande bolag som fokuserar på balans i livet och delaktighet och inkludering? Då kanske du är vår nästa kollega som vill bidra med kunskap och engagemang till våra kunder tillsammans med oss. Varför Mpya Sci & Tech? Här går vi inte bara till jobbet, vi skapar karriärsresor. Vi är ett växande bolag som värdesätter balans i livet och delaktighet i både din och företagets framgång. Här blir du en del av en varm gemenskap och ett brett nätverk där kunskapsdelning och inkludering genomsyrar allt vi gör. Vi är här för att göra skillnad, och vår största styrka är våra olikheter. Tillsammans blir vi starka. Tack vare en engagerad Talent advisor, ett brett nätverk av seniora life science-specialister och en inkluderande, nyfiken och tillåtande kultur, skapar vi tillsammans en stabil och samtidigt flexibel grund för dig att utvecklas som yrkesperson hos oss. Med en stabil och flexibel trampolin som Mpya Sci & Tech kan du hoppa långt! Din Roll: Som senior scientist hos oss får du möjlighet att vara ute på uppdrag hos våra kunder i Göteborg med omnejd. Vi arbetar idag med både små och stora företag inom både läkemedel och medical device /IVD- industrin. Oavsett om du jobbar onsite eller på distans, kommer du vara en viktig del i våra kunders framgång. Vem Söker Vi? Vi söker dig som är trygg i din arbetsroll och brinner för att lösa problem och anta utmaningar. Du har en passion för forskning och utveckling inom Life Science och har tidigare arbetat med tekniker som kromotografi och HPLC/UPLC. Du har starka ledarskapsegenskaper, liksom förmågan att kommunicera och diskutera komplexa resultat både skriftligt och muntliga på både engelska och svenska. Om du har arbetat med klinisk tillverkning och har erfarenhet av att hantera CMO:er ser vi det som ett stort plus. Har du dessutom författat dokument kopplat till klinisk utvecklingsfas, metodutveckling och metodvalidering är det en stor fördel. Kvalifikationer • Universitetsexamen inom relevant ämnesområde • Minst 3 års arbetslivserfarenhet från life science-branchen • Minst 3 års erfarenhet från reglerad verksamhet, tex GxP, GMP eller liknande ISO-standard. Ansök Nu! Känner du att Mpya Sci & Tech är rätt för dig? Vi välkomnar ansökningar fram till den 15 juni men urval sker löpande, så vänta inte med din ansökan. För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Erik Düring, [email protected], 070-899 94 69. Om oss på Mpya Sci & Tech Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som andra gör. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt. På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Stockholm, Södertälje, Uppsala och Göteborg. Läs mer på www.mpyascitech.com Klicka här om du vill läsa mer om oss och vilka som jobbar inom Mpya! Vi ser fram emot att få ta del av din resa.

We now have an exciting opportunity for talented DPD Operators to be based in Gothenburg, Sweden. Drug Product Delivery (DPD) within Pharmaceutical Technology & Development is the sole internal AstraZeneca department that packs, labels and distributes investigational medicinal products to clinical trial patients. We support launched, pre-launched and products under development within all our therapeutic areas. We work in a fast-paced environment where flexibility and agility enable us to deliver high value to early phase clinical trials. About the position The DPD Operator role will be a operational role within Distribution one of Drug Product Deliveries three operational skill areas, Material Management, Pack Label and Distribution. We work in an environment where flexibility and agility enable us to deliver high value to early phase clinical trials. To complement our existing team, candidates with the following experiences is of interest: - Distribution experience from a complex supply chain organization - Drug Product Knowledge including management of Item/article and lot/batch management to ensure traceability on items/articles in a patient kit including a drug product, packaging material and patient labels from the pharmaceutical industry Responsibilities The role holder will contribute to the DPD organization applying their expertise in the complex and regulated GMP environment. The work is focused operational within Distribution. As a DPD operator you will perform and document all the operational work according to written procedures. Be engaged in the development and improvement of internal processes and manage deviations. Be responsible for writing of GMP and SHE procedures within own skill areas and will be responsible for related training and compliance activities. As required maintain defined facilities or equipment according to GMP standards and be proactive to contribute to projects/activities through applying specialist knowledge within appropriate areas. Distribution responsibilities example Preparing documentation, receiving and packing of investigational medicinal products to clinical trials. Being the main point of contact when it comes to distribution questions for a number of studies. Your profile Essential requirements: -BSc/MSc in chemistry/pharmacy/engineering or equivalent experience. Preferably 2 years experience within pharmaceutical development -Understanding the disciplines in Drug Product Delivery, Supply Chain and Pharmaceutical development in order to contribute to an effective Supply Chain organization -Understanding of principles, applications and management of SHE and GMP in an R&D environment -Demonstrated ability to work with teams in a culturally diverse, complex and changing environment most internally but to some extent externally -Good written and verbal English communication and understanding Soft skills: As a person, you should have a curious and innovative mindset with problem solving ability, resolving issues with minimal guidance. The perfect candidate should show interest in working operationally to learn and quickly adapt to the new tasks with a willingness to develop within this role. About the organisation This is a consultant assignement for one year util June 2025 at AstraZeneca Göteborg. During this time you will be hired by QRIOS. About Astra Zeneca: AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies – at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives – and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Senior Scientist Pharmaceutical/Senior Analytical scientists to Oral Product Development at AstraZeneca in Gothenburg We now have the opportunity for a consultant to join the team in the role as Senior Scientist Pharmaceutical/Senior Analytical scientist within the Analytical Science Unit in the department Oral Product Development at AstraZeneca Gothenburg. Welcome with your application! Purpose, Offer and Benefits This is a consulting assignment starting in August and will continue until the end of December. You will be employed by TNG during the assignment period AstraZeneca is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. AstraZeneca is proud to offer a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Co-workers are empowered to express diverse perspectives- and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity. In AstraZeneca we set pride to drive the development in a sustainable way, in all areas of our business from influencing our suppliers through development to commercial products. Your Responsibilities We are looking for a senior scientist in Analytical Chemistry who can provide input in the area of analytical science during the development of drug products and can work together with us determining the quality attributes during the development of the formulations. The work includes analytical testing , documentation, and attending and presenting in project team meetings. The role is primarily laboratory based. The Bigger Picture AstraZeneca is one of the world´s most exciting bio-pharmaceutical companies. From scientists to sales, lab techs to legal, we´re on a mission to turn ideas into life-changing medicines that improve patients´ lives and benefit society. We need great people who share our passion for science and have the drive and determination to meet the unmet needs of patients around the world. Our Expectations   • University degree (BSc, MSc, PhD) in relevant subject area, with industry experience • Experience from working with chromatography and other techniques e.g. HPLC/UPLC, and dissolution, both in a GxP and a non GxP environment. • Experience of supporting clinical manufacture and working with contract manufacturing organisations. • Experience of authoring CMC content for the analytical aspects of drug product regulatory filings throughout the clinical development phase. • Experience of the analytical area such as method development and method validation. • Experience from evaluation of stability data and assigning shelf life to drug products. • Excellent communication skills and a proven track record of working collaboratively to develop innovative solutions. • Strong leadership skills including the ability to deliver robust scientific contributions to projects and utilise risk-based approaches to project delivery. • Good knowledge in written and spoken Swedish and/or English is necessary. To be successful in this role you will need expertise in analytical chemistry and an experience from laboratory work. Excellent skills in written and verbal communication and the ability to engage and collaborate across boundaries with a positive problem-solving attitude and delivery focus. Interested? This is a staffing assignment which means that you are employed by TNG, but work for one of our customers. If you are interested in this position, apply right now! The selection process is ongoing and the position can be filled before the last apply-date. If you have any questions, please contact the recruiter.

Har du laboratorieerfarenhet och är nyfiken på läkemedelsbranschen? Just nu söker vi en person för konsultuppdrag som formulationsforskare till AstraZeneca i Göteborg. Ta chansen att vara med och utveckla morgondagens medicin i en toppmodern anläggning! Arbetsuppgifter Vi söker en formulationsforskare som kan arbeta tillsammans med AstraZeneca för att generera och utvärdera farmaceutiska teknologier och formuleringar. Arbetet innefattar utveckling, karakterisering och dokumentation, främst av fast baserade formuleringar, för att utveckla läkemedelsprodukter. Uppgifterna inkluderar planering och genomförande av experiment med målet att skapa nya formuleringar och optimera processer i laboratorie- och pilotskala. Vi söker både personer med och utan tidigare erfarenhet inom området. Om dig • Du besitter en kandidat eller masterexamen i kemi, farmaci, kemiteknik, livsmedelsteknik eller motsvarande. • Goda kunskaper i skriftlig och muntlig svenska och/eller engelska är nödvändiga. • Du har laboratorieerfarenhet inklusive arbete med datoriserade system. • Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin, medicinteknik eller med tillverkningsutrustning är en fördel. • Erfarenhet av fasta material/formuleringar är mycket meriterande. Som person bör du vara välorganiserad, analytisk, flexibel och noggrann. Goda samarbetsförmågor är också viktiga, tillsammans med förmågan att arbeta självständigt. Goda kommunikationsförmågor kopplat till förmågan att arbeta inom snäva tidsramar är högt värderade. Om AstraZeneca AstraZeneca är ett stort internationellt hälsoföretag som är engagerat i forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel samt leverans av hälsovårdstjänster. AstraZeneca är stolta över att erbjuda en unik arbetskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Medarbetare uppmuntras att uttrycka olika perspektiv och att känna sig värderade, energiska och belönade för sina idéer och sin kreativitet. På AstraZeneca är vi stolta över att driva utvecklingen på ett hållbart sätt, i alla delar av vår verksamhet, från att påverka våra leverantörer till utveckling av kommersiella produkter. Om uppdraget Placeringsort: Mölndal, Göteborg Anställning: Konsultuppdrag med chans till förlängning. Tjänstgöringsgrad: Heltid Hur du ansöker För att söka tjänsten klickar du på "Sök tjänsten" ovan och fyller i formuläret. Vänligen kontakta rekryterare Emelie Horn via e-post: [email protected] om du har några frågor eller funderingar. Välkommen att söka denna tjänst genom att skicka in ditt CV på engelska.

About the position We are now looking for a Scientist to join the In vivo Bioscience team within Research and Early Development, Respiratory & Immunology in Gothenburg, Sweden. Respiratory & Immunology is one of AstraZeneca’s main therapy areas. From a research perspective we work to understand, treat, modify and ultimately cure respiratory and autoimmune diseases. In this role, you will focus on mouse models of inflammatory bowel disease (IBD). Responsibilities As part of the team, you will plan, execute and analyse ex vivo samples generated from in vivo studies to progress our drug discovery projects and generate publishable scientific insights. You will actively take part in scientific discussions to add valuable inputs in experimental design and data interpretation. This is a mainly lab-based role where you will be involved in ongoing projects focusing on pre-clinical experiments. What you’ll do: • As a Scientist you will be a vital member of the in vivo community and will contribute to the development and characterization of pre-clinical models of IBD to discover novel therapeutics. • You will contribute to the analysis of in vivo studies with a specific focus on FACS analysis. Your profile • At last 5 years of experience with regular FACS analysis of mouse samples (organ processing and digestion, cell staining, antibody panel set up, proficient in the use of BD FACS DIVA machines and Flowjo). • Ability to organize, execute and interpret the results from in vivo studies according to study plans in agreement with the team leader or other colleagues. • Experience with other in vitro methodology in addition to FACS (ELISA/MSD and/or qRT-PCR) to analyze ex vivo samples generated from in vivo studies. • Experience of maintaining the highest standards of welfare and ethical compliance and ensuring the integrity of the generated data. Familiar with using Good Statistical Practice in animal research and applying the 3R’s (reduction, refinement and replacement) across the full range of studies. • Valid education required for compliance to work with live animals in Sweden. • Excellent English written and oral communication skills, including presentation skills. Desirable for the role: • Degree in immunology (master or PHD) and understanding of autoimmune diseases with a specific focus on gut immunology. • Several years of hands-on experience with rodents including live animal handling, drug administration through different routes (i.v, i.p., p.o.), blood and organ sampling and processing (colon, small intestine, spleen, lymph nodes). • Experience with animal models of inflammatory bowel disease (IBD) and in vivo PK/PD relationships. About the organisation This is a consultant assignement from August until end of December 2024 at AstraZeneca Göteborg. During this time you will be hired by QRIOS. About Astra Zeneca: AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies – at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives – and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

About the position We now have the opportunity for one or several consultants to join our team in the role as Formulation Scientist/Product Developer within the department Oral Product Development at AstraZeneca in Gothenburg. The assignment is on a temporary basis. Responsibilities We are looking for a formulation scientist who can work together with us with generating and evaluating pharmaceutical technologies and formulations. The work includes development, characterization, and documentation, mainly of solid based formulations, in order to develop drug products. The tasks include planning and implementation of experiments with the aim of generating new formulations and optimizing processes in lab and pilot scale. We are looking for both people with and without previous experience in the area. Your profile MSc/BSc in chemistry, pharmacy, chemical engineering, food technology or equivalent. Good knowledge in written and spoken Swedish and/or English is necessary as well as laboratory experience including working with computerized systems. If you have experience from working within the pharmaceutical industry, medical tech, or with manufacturing equipment, this will be an advantage. Solid materials/formulation experience is highly meriting. As a person, you should be well organized, analytical, flexible and accurate. Good team working skills are also important, together with the ability to operate independently. Good communication skills linked to the ability to work to tight timelines are highly valued. About the organisation This is a consultant assignement from August until end of December 2024 at AstraZeneca Göteborg. During this time you will be hired by QRIOS. About Astra Zeneca: AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies – at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives – and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.